Berliner Boersenzeitung - BioNxt berichtet über positive Ergebnisse aus seinem Programm zum patentierten sublingualen Cladribin-Schmelzfilm und schließt Formulierung erfolgreich ab

EUR -
AED 4.324252
AFN 78.159677
ALL 96.383136
AMD 449.157247
ANG 2.108142
AOA 1079.738021
ARS 1707.873732
AUD 1.756
AWG 2.119737
AZN 2.003926
BAM 1.953035
BBD 2.371842
BDT 143.906265
BGN 1.955186
BHD 0.444171
BIF 3482.669406
BMD 1.177468
BND 1.511959
BOB 8.155419
BRL 6.501384
BSD 1.177633
BTN 105.803209
BWP 15.480018
BYN 3.437334
BYR 23078.372761
BZD 2.368437
CAD 1.610311
CDF 2590.429371
CHF 0.92851
CLF 0.027159
CLP 1065.41971
CNY 8.275838
CNH 8.252061
COP 4408.204691
CRC 588.167301
CUC 1.177468
CUP 31.202902
CVE 110.109113
CZK 24.255957
DJF 209.259952
DKK 7.469533
DOP 73.815496
DZD 152.411273
EGP 55.98684
ERN 17.66202
ETB 183.219828
FJD 2.671909
FKP 0.873155
GBP 0.872474
GEL 3.161508
GGP 0.873155
GHS 13.101396
GIP 0.873155
GMD 87.721605
GNF 10292.42848
GTQ 9.022227
GYD 246.370155
HKD 9.156244
HNL 31.041054
HRK 7.532851
HTG 154.191703
HUF 388.726936
IDR 19698.038759
ILS 3.75137
IMP 0.873155
INR 105.771538
IQD 1542.715898
IRR 49600.83927
ISK 147.977454
JEP 0.873155
JMD 187.84406
JOD 0.834796
JPY 183.703869
KES 151.834535
KGS 102.969232
KHR 4720.297188
KMF 492.181748
KPW 1059.742049
KRW 1700.7934
KWD 0.361707
KYD 0.981406
KZT 605.253112
LAK 25485.810205
LBP 105455.453486
LKR 364.543896
LRD 208.434024
LSL 19.599152
LTL 3.476757
LVL 0.712239
LYD 6.372977
MAD 10.744289
MDL 19.754948
MGA 5385.352811
MKD 61.56483
MMK 2472.481245
MNT 4186.07643
MOP 9.432805
MRU 46.632979
MUR 54.104543
MVR 18.191935
MWK 2042.000364
MXN 21.123411
MYR 4.762853
MZN 75.252081
NAD 19.599152
NGN 1707.858756
NIO 43.338643
NOK 11.782763
NPR 169.285334
NZD 2.018368
OMR 0.452732
PAB 1.177628
PEN 3.96269
PGK 5.0858
PHP 69.220398
PKR 329.880871
PLN 4.214723
PYG 7980.701311
QAR 4.292423
RON 5.09278
RSD 117.2358
RUB 93.019627
RWF 1715.16447
SAR 4.416323
SBD 9.600358
SCR 17.936864
SDG 708.268245
SEK 10.798895
SGD 1.512051
SHP 0.883406
SLE 28.347583
SLL 24690.919499
SOS 671.84598
SRD 45.138828
STD 24371.21026
STN 24.465363
SVC 10.304412
SYP 13019.121409
SZL 19.583275
THB 36.583876
TJS 10.822332
TMT 4.132913
TND 3.42605
TOP 2.835061
TRY 50.450032
TTD 8.010625
TWD 37.022303
TZS 2912.404704
UAH 49.679666
UGX 4250.981667
USD 1.177468
UYU 46.02484
UZS 14192.906373
VES 339.215384
VND 30990.957708
VUV 142.639113
WST 3.283512
XAF 655.026863
XAG 0.016365
XAU 0.000263
XCD 3.182165
XCG 2.122395
XDR 0.81366
XOF 655.029641
XPF 119.331742
YER 280.767066
ZAR 19.625449
ZMK 10598.623713
ZMW 26.58425
ZWL 379.144215
  • EUR/USD

    -0.0005

    1.1781

    -0.04%

  • Goldpreis

    0.0000

    4502.8

    0%

  • MDAX

    -134.5100

    30302.78

    -0.44%

  • Euro STOXX 50

    2.5500

    5746.24

    +0.04%

  • TecDAX

    -6.1400

    3586.84

    -0.17%

  • SDAX

    -11.6700

    16806.75

    -0.07%

  • DAX

    56.0900

    24340.06

    +0.23%

BioNxt berichtet über positive Ergebnisse aus seinem Programm zum patentierten sublingualen Cladribin-Schmelzfilm und schließt Formulierung erfolgreich ab
BioNxt berichtet über positive Ergebnisse aus seinem Programm zum patentierten sublingualen Cladribin-Schmelzfilm und schließt Formulierung erfolgreich ab

BioNxt berichtet über positive Ergebnisse aus seinem Programm zum patentierten sublingualen Cladribin-Schmelzfilm und schließt Formulierung erfolgreich ab

VANCOUVER, BC / ACCESS Newswire / 23. Juli 2025 / BioNxt Solutions Inc. („BioNxt" oder das „Unternehmen") (CSE: BNXT) (OTC PINK: BNXTF) (FWB: BXT), ein auf fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme spezialisierter Biowissenschaftsinnovator, freut sich, die erfolgreiche Formulierung des Prototypen eines sublingualen Schmelzfilms für sein im klinischen Stadium befindliches Leitprodukt BNT23001 bekannt zu geben, das den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff (API) Cladribin enthält. Diese proprietäre Schmelzfilmformulierung wird derzeit für die Behandlung von Multipler Sklerose (MS) entwickelt.

Textgröße:

Der Cladribin-API wurde von der Gen-Plus GmbH & Co. KG mit Sitz in München, Deutschland, dem europäischen Arzneimittelentwicklungspartner von BioNxt, für die Entwicklung und Herstellung von Prototypen des oralen Schmelzfilms (ODF) verwendet. Diese ersten Formulierungen wiesen vielversprechende Eigenschaften in Bezug auf die Wirkstoffbeladung, die Gleichmäßigkeit des Films und die Zerfallszeit auf, was bestätigt, dass sich Cladribin für die Arzneimittelverabreichung in Form eines Schmelzfilms eignet.

Dieser Meilenstein in der Formulierung stärkt die Grundlage für die Herstellung klinischer Chargen sowie für weitere Optimierungsschritte, die BioNxt im Rahmen seiner Strategie zur Einleitung einer Bioäquivalenzstudie am Menschen in der zweiten Jahreshälfte 2025 setzen wird.

BioNxt erreicht entscheidenden Meilenstein im Cladribin-Entwicklungsprogramm

Mit BNT23001 soll eine patientenzentrierte Alternative zu den herkömmlichen oralen Cladribin-Tabletten wie Mavenclad® angeboten werden, bei welcher der Wirkstoff über einen schnell auflösenden sublingualen Dünnfilm (Schmelzfilm) verabreicht wird. Mit diesem Ansatz will man die Behandlungsadhärenz verbessern, vor allem bei MS-Patienten mit einer Dysphagie, einem häufig auftretenden Symptom, das die Fähigkeit zu schlucken beeinträchtigt.

Die von BioNxt entwickelte Schmelzfilm-Plattform ermöglicht eine präzise und rasche Aufnahme des Wirkstoffs über die Mundschleimhaut und bietet damit potenzielle Vorteile in Bezug auf Bioverfügbarkeit, Komfort und Patientenerfahrung im Vergleich zu herkömmlichen oralen oder injizierbaren Formaten.

Parallel zu den Fortschritten bei der Formulierung arbeitet BioNxt auch an seiner Strategie zum Schutz des geistigen Eigentums. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass sich die laufende Validierung des Produkts sowie weitere experimentelle Daten positiv auf zusätzliche IP-Anmeldungen auswirken werden. Vor allem der Patentschutz stellt in nächster Zeit einen wichtigen Meilenstein für BNT23001 dar. BioNxt hat in Europa, den Vereinigten Staaten und Kanada bereits die nationale Phase beim Patentschutz eingeleitet.

„Die erfolgreiche Formulierung des ersten Cladribin-haltigen Schmelzfilm-Prototypen ist ein entscheidender Schritt in der klinischen Entwicklung von BNT23001", so Hugh Rogers, CEO von BioNxt Solutions. „Er unterstreicht auch die Stärke unserer Plattform der Wirkstoffverabreichung auf unserem Weg zu Humanstudien und letztendlich zur Marktreife."

BioNxt geht davon aus, dass es seine Formulierung weiter optimieren und deren Eignung im Rahmen von In-vitro-Tests bewerten wird. Die präklinische Evaluierung erfolgt dann im Zuge der weiteren Arbeiten in Richtung Zulassungsreife und entsprechender Möglichkeiten der Lizenzvergabe.

Über BioNxt Solutions Inc.

BioNxt Solutions Inc. ist ein innovatives Biowissenschaftsunternehmen, das sich auf Arzneimittelverabreichungstechnologien der nächsten Generation, diagnostische Screening-Systeme und die Entwicklung aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe konzentriert. Die firmeneigenen Plattformen - Sublingual (Schmelzfilm), Transdermal (Hautpflaster) und Oral (magensaftresistente Tabletten) - zielen auf wichtige therapeutische Bereiche ab, zu denen Autoimmunerkrankungen, neurologische Erkrankungen und Langlebigkeit zählen.

Mit seinen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Nordamerika und Europa erzielt BioNxt entsprechende Fortschritte bei den behördlichen Zulassungsverfahren und Vermarktungsinitiativen, wobei der Fokus in erster Linie auf den europäischen Märkten liegt. BioNxt hat sich zum Ziel gesetzt, die Gesundheitsversorgung durch die Bereitstellung von präzisen, patientenzentrierten Lösungen zu verbessern, mit denen man weltweit größere Behandlungserfolge erzielen will.

BioNxt notiert an der Canadian Securities Exchange (BNXT), im OTC-Markt (BNXTF) und in Deutschland (WKN: A3D1K3).

Nähere Informationen zu BioNxt erhalten Sie unter www.bionxt.com.

Kontakt für Investoren & Medien

Hugh Rogers, Mitbegründer, CEO und Direktor

E-Mail: [email protected]

Tel.: +1 778.598.2698

Web: www.bionxt.com

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/bionxt-solutions

Instagram: https://www.instagram.com/bionxt

Vorsorglicher Hinweis bezüglich „zukunftsgerichteter" Informationen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze, einschließlich Aussagen zur Entwicklung, Prüfung, behördlichen Zulassung und Vermarktung der sublingualen Arzneimittelprodukte von BioNxt sowie zu prognostizierten Meilensteinen, erwarteten Partnerschaften und potenziellen Marktchancen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen naturgemäß erheblichen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNxt liegen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, gehören unter anderem Verzögerungen bei der behördlichen Zulassung, negative Ergebnisse klinischer Studien, Änderungen der Marktnachfrage, Schwankungen bei der Verfügbarkeit von Finanzmitteln oder Störungen in den Lieferketten. Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht übermäßig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den ausdrücklichen oder implizierten Ergebnissen abweichen können. BioNxt übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den prognostizierten abweichen, gehören Änderungen der Marktnachfrage, regulatorische Entwicklungen, Verzögerungen bei klinischen Studien, Schwankungen bei der Verfügbarkeit von Finanzmitteln, Störungen der Lieferkette und unvorhergesehener Wettbewerbsdruck.

Mavenclad® ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland. Sie steht in keiner Verbindung zu BioNxt Solutions Inc. und wird von diesem Unternehmen nicht unterstützt.

QUELLE: BioNxt Solutions Inc.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

(A.Lehmann--BBZ)